Recientemente, el equipo de investigación de Wang Tao y Zhou Zhiyou de la Universidad de Xiamen publicó un artículo titulado "Electrosíntesis de productos químicos C6 mediante acoplamiento oxidativo de propileno sobre superficie de Au" en el Journal of the American Chemical Society (JACS). Este estudio demuestra por primera vez la vía de acoplamiento C-C electrooxidativo de propileno sobre superficies de Au, extendiendo las reacciones de oxidación C3 comunes a la síntesis de productos C6.
Las olefinas ligeras son de las moléculas plataforma más importantes en la industria química moderna, con el propileno ampliamente utilizado en la producción de polipropileno, óxido de propileno, acrilonitrilo y ácido acrílico. Sin embargo, la actualización selectiva de estas olefinas no sustituidas relativamente inertes a productos químicos finos de mayor valor sigue siendo un desafío.
El equipo de investigación confirmó dos productos C6 mediante GC-MS y RMN: 2,5-hexanodiona y 3-hexeno-2,5-diona. En condiciones electroquímicas suaves, la eficiencia faradaica total de los productos C6 alcanzó hasta el 36%, indicando que la reacción de acoplamiento puede competir con las vías de oxidación C3 tradicionales.
Los experimentos ATR-SEIRAS in situ, dependientes de la presión y análisis cinético muestran que la formación de enlaces C-C está controlada por el balance de cobertura superficial de *Pr y *PrOH. Los cálculos DFT demuestran que la barrera de acoplamiento asimétrico *Pr + *PrOH es menor que las vías *Pr + *Pr y *PrOH + *PrOH.
Importancia para la industria: Esta investigación proporciona nuevas estrategias de reacción y bases mecanísticas para la actualización electroquímica de olefinas ligeras y la fabricación verde de productos químicos finos, promoviendo potencialmente el uso de alto valor del propileno como materia prima plástica.
